POLYPHENOLIC COMPOUNDS IN RUMEX L. PLANT AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITY

Authors

  • Babekov Anarbai Uraimovych Osh State Pedagogical University
  • Askaraly uulu Zalkarbek Osh State Pedagogical University
  • Nurlan kyzy Sergul Osh State Pedagogical University
  • ZHantilla kyzy Alina Osh State Pedagogical University

DOI:

https://doi.org/10.56122/..v2i2.39

Keywords:

anthraquinone, anthrone, antranol, chromatography, extraction, identification, pharmacology.

Abstract

This scientific article presents information on polyphenol compounds, spectral methods of research and biological activity of biologically active substances contained in the plant Rumex L., belonging to the sorrel family. Rumex L. plant species contain biologically active substances such as triad derivatives of anthraquinone: chrysophanol, emodin, fiscion, their glycosidized and reduced forms, and in some - dimer forms. In order to determine and prove the individuality of natural anthraquinone derivatives, it is noted that the chromatography method is widely used, for which two types of organic solvents are needed: a mixture of alcohols with acids and water for the analysis of glycosides, and low polar solvents are used for the analysis of aglycones.
The chromatograms show that the separated substances can be observed under the influence of ultraviolet rays. It is described in detail that the biologically active substances isolated from the plant are used in food production, that they have the activity of regulating the rapid growth of plants, and that its hydrazones, phenylhydrazones and nitro derivatives have fungicidal and bactericidal activities.

References

Борисов М.И. Антрахиноновые гликозиды.Раст.ресурсы.-1975.Т.13, вып.3. 362-365-б.

Кемертелидзе Э.П., Георгиевский В.П. Физико-химические методы анализа некоторых БАВ растительного происхождения.-Тбилиси: Мецниероба,1976. 198-205-б.

Кабанов В.С., Захаров П.Н., Романова А.С. и др. Масс-спектрометрическое изучение некоторых природных антрахинонов//Тез.докл.IIIВсес. Конф. По исслед. Строения орг.соед. физическими методами// - Казань, 1971. 278-279-б.

KalidharS.B. Определение центров гликозидирования и алкили-рования в антрахинонах методом ЯМР 1Н // Phytochem. – 1989. – том 28, №9. – 2455-2458-б.

Музычкина Р.А. Природные антрахиноны. Биологические свойства и физико-химические характеристики.- М.:Фазис, 1998.-864-б.

Музычкина Р.А., Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А. Качественный и количественный анализ основных групп БАВ в лекарственном растительном сырье и фитопрепаратах.-Алматы: Казак университети, 2004. 288-б.

Музычкина Р.А. Противоопухолевые препараты некоторых высших растений// Физиолого–биологические аспекты изучения лекарственных растений. Новосибирск, 1998. 135-136-б.

Peters R.H., Summer H.H. Spectra of anthraquinone derivatives. J. Chem. Soc. - 1953. 2101-2110-б.

Романова А.С. Природные антрахиноны. Фармация. - 1968 . - №5. 71-76-б.

Романова А.С. Природные антрахиноны. Лекарственные растения. - М.: Колос, 1969. –Т.15 538-558-б.

Романова А.С., Патудин А.В., Баньковский А.И. Хиноны высших растений как возможные лечебные средства.Хим.фарм.журнал. 1977. №7. 53-65-б.

Тараскина К.В. Исследование красителей щавеля тяньшанского Rumex tianschanicus A. Los. и щавеля конского Rumex confertus Willd.: дис.канд.хим.наук. - Алма-Ата: КазГУ, 1963. 145-б.

Published

2022-12-21

How to Cite

Babekov, A., Askaraly uulu, Z., Nurlan kyzy, S., & ZHantilla kyzy , A. (2022). POLYPHENOLIC COMPOUNDS IN RUMEX L. PLANT AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITY. Bulletin of the Osh State Pedagogical University Named After A. Myrsabekova, 2(2), 116–122. https://doi.org/10.56122/.v2i2.39